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运动神经元病

运动神经元病

运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1-3/10万,患病率为每年4-8/10万。由于多数患者于出现症状后3-5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗... 【详情】

发病部位:暂无录入

挂什么科:暂无录入

是否医保:

多发人群:暂无录入

是否传染:

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温馨提示

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1.运动神经元病饮食需要高蛋白、高能量、富含维生素、磷脂和微量元素的食物,采用少食多餐,禁食辛辣食物,戒除烟、酒。

2.患者要注意劳逸结合,忌强行性功能锻炼,注意保暖和休息,预防感冒,心情愉快。

运动神经元病(别名:肌萎缩侧索硬化 英文:MND )是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。多于中年后起病,男性多于女性。起病隐袭,进展缓慢。 【详情】

由于目前对于引发运动神经元疾病的原因尚不明确,所以也没有特效的治疗方法,不能够完全根治。降低该病所带来的危害的唯一途径就是从根源上扼制其发展,及时发现病情,尽早进行相关治疗才是关键。因此被喻为与癌症一样的不治之症。病状根据受损部位而确定,发病初期患者会感到手指僵硬、运动无力,如早期病变性双侧锥体束,则可先出现双下肢痉挛性截瘫。 【详情】

运动神经元疾病是一种常见的自身免疫性疾病,外界常对运动神经元疾病产生误解,以为是一种运动性的疾病。事实上,运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩,造成渐进性的四肢肌肉萎缩。运动神经元疾病的危害性非常大,开始时患者会没有力气从事拿东西、擦地板等简单动作,慢慢的肌肉逐渐萎缩,然後是吞咽的肌肉、呼吸的肌肉,最後必须使用呼吸器。 【详情】

运动性神经元病患者中的5%~10%的病者有家族史。近年来,在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常,并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型,病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体,抗钙离子通道抗体检出率增高和治疗的一定疗效以来,自身免疫机制的理论倍受人们注意。 【详情】

运动神经元损伤是一种慢性疾病,大家生活中要及时预防神经元损伤的发生。据资料显示:神经元损伤的发病率在逐渐的上升,它的发生给患者的生活带来了很大的影响,所以专家提醒您,为了减少患者的发病率,及时的做好预防神经元损伤的工作很重要。起居有常,首先要按排好一日生活秩序,按时睡眠,按时起床,不要熬夜,要劳逸给合,注意感染,生活保持有规律 【详情】

运动神经元损伤的检查对患者恢复健康有着重要的作用,能及时的检查才能及时的进行治疗,很多人就是不知道运动神经元损伤如何鉴别和检查而延误了患者的治疗,使病情加重。根据发病缓慢隐袭,逐渐进展加重,具有双侧基本对称的上或下、或上下运动神经元混合损害症状,而无客观感觉障碍等临床特征,并排除了有关疾病后,一般检查并不困难。 【详情】

现在对运动神经元损伤的治疗不仅仅靠医生的治疗了,很多时候医生都会建议患者在家里做自我治疗,因此大家就要了解一些运动神经元损伤的护理方法了。疾病造成吞咽功能有了异状,所以食物的选择与烹煮需多费些心思,需以软质、流质,甚而,因无法吞咽时采用鼻胃管灌流质食物。病人因为吞咽异常,影响了食欲,我们可选择些如浓稠稀饭、麦片、细面等食物。 【详情】

当运动神经元疾病患者能完全处理自身日常活动时,除了注意安全、预防跌跤,就让他自己动手,渐进的,才协助他完成用膳、沐浴、穿衣活动。动则是预防肌肉无力、萎缩、而造成关节僵硬、屈曲伸展的困难,因此,病人需要练习一些伸展运动,若病人无法自己做,就需要家人和朋友来协助做这些运动了。依照正常生理的弯曲、伸展,内外旋转抬高、上举、提起等动作 【详情】

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运动神经元病后期症状有哪些?我一个朋友患有运动神经元,生活不

你好,运动神经元病是一组病因未明的选择性侵害脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床诊断特征为上、下运动神经元受损的症状和体征共存,表现出为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同搭配,而感觉和括约肌功能一般不受干扰。意见建议:本病的临床表现和进步拥有较大的异质性,大多数患者在再次出现症状后3-5年内因呼吸肌受罪致使呼息麻醉或继发肺部感染而濒死。目前对该病的病因和病发机制尚未试验清楚,还没有特效的药物救治特别注意议你要放松心情,避免劳累过度是到了锻炼身体增强体质。

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运动神经元病有治吗

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵害脊髓前角细胞,而且基本上是很难自愈的。就目前的医疗水平上看的话,还是没什么办法可以自愈运动神经元病的,而平时的话,针灸、中药均可灵活运用,有一定疗效,平时的时候多加留意歇息,断然不可剧烈运动,多喝热水,消化营养。需要强调的是平时注意正常的生活饮食习惯,每天多运动锻炼,多吃新鲜水果蔬菜,戒烟戒酒。

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运动神经元病是怎么引起的呢?

运动神经元疾病是一组慢性进行性神经退行性疾病,其选择性渗入脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和病因搞不清楚的锥体束。由于绝大多数患者在症状再次出现后3至5年内濒死,因此该疾病的患病率和发病率相对到达。运动神经元疾病的病因尚不清楚。一般相信,随着年龄的增涨,隔代遗传易感个体暴漏在不利的环境中,即隔代遗传因素和环境因素共同致使运动神经元疾病的再次发生。需要声明注意饮食上不要吃辛辣或者油炸油腻的食物,按时注意休息不要熬夜。

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早期运动神经元病的症状有哪些

动神经元病是一种慢性进行性的神经变性疾病,在疾病病发早期病人会表现出为肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉僵硬等,病人无法顺利完成许多较重的体力劳动而且会表现出为走路姿势僵硬变形,四肢部位会皮肤松弛瘦弱,然后病情会逐渐严重,病人将会逐渐丧失自主运动能力。对这种疾病目前还没有有效的治疗方式能自愈。特别注意注意那些避免劳累过度,保证充足的睡眠时间。

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运动神经元病病怎样

运动神经元病的症状是末端运动神经再次发生内分泌失调,患者已经开始走路不稳定不协调并最终无法穿行,而手的动作也渐渐无法具备自己意志的进攻,最后根本无法动,这种病只好决定药物实施来救治,但是,药物只好减缓疾病的扩张,要超越自愈是很难的,建议平时要实施锻练。来大幅提高身体的免疫力。需要声明注意多吃些新鲜的蔬菜水果,必要时去就医检查一下。

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运动神经元病,吞咽困难,人消瘦无力,除输营养液还有什么办法?

患者目前主要是拥有运动神经元性疾病,如果目前已经再次出现吞咽困难,这种情况再次出现,主要有考量是拥有平滑肌运动功能障碍的再次出现,这种情况建议还是需要有在医师指导下运用药物救治,根据您目前叙述的情况,考量患者的性命风险还是比较大的。平时建议需要有留意歇息,确保深度睡眠。需要声明注意建议患者多休息,调整自己的作息时间,不要经常对着电脑打游戏。

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